Главная   »   Каталог   »   Инструкции к лекарствам   »   Брустан (Brustan)
Для полноценного использования сайта, рекомендуем Вам зарегистрироваться.

 Для полноценного использования сайта, рекомендуем зарегистрироваться.

Брустан (Brustan)
  • Автор записи: Пользователь удален
  • Форма лекарства: Таблетки пероральные
  • Инструкция по лекарству:

    Описание фармакологического действия
    Комбинированный препарат; оказывает анальгетическое, противовоспалительное, жаропонижающие действие, обусловленное ингибированием ЦОГ и изменением синтеза ПГ.

    Показания к применению
    Для взрослых:
    - болевой синдром средней интенсивности при трамвах (ушибы, растяжения, вывихи, переломы);
    - послеоперационный период;
    - альгодисменорея;
    - зубная боль;
    - невралгия;
    - миалгия;
    - люмбаго;
    - фиброзит;
    - тендовагинит;
    - ревматоидный артрит;
    - остеоартрит;
    - анкилозирующий спондилит;
    - синусит;
    - тонзилит;
    - головная боль;
    - лихорадка.

    Для детей (в качестве вспомогательного средства):
    - тонзилит;
    - острые инфекционно-воспалительные заболевания верхних отделов дыхательных путей.

    Форма выпуска
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг + 325 мг; блистер 10, пачка картонная 1;

    Состав
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
    ибупрофен 400 мг
    парацетамол 325 мг
    в блистере 10 шт.; в пачке картонной 1 блистер.

    Фармакодинамика
    Комбинированный препарат; оказывает анальгетическое, противовоспалительное, жаропонижающие действие, обусловленное ингибированием ЦОГ и изменением синтеза ПГ.

    Фармакокинетика
    Всасывание: после перорального введения ибупрофен хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта с достижением пиковых концентраций через 1-2 часа. Ибупрофен интенсивно связывается с белками плазмы и может замещать другие перепараты, связывающиеся с белками плазмы. Период полураспада ибупрофена составляет 2 часа, он быстро экскретируется с мочой в виде метаболитов и конъюгатов (в неизменном виде выводится не более 1%) после метаболизма в печени. Парацетамол после перорального приема быстро всасывается, достигая пиковых концентраций через 0.5-2 часа. Парацетамол быстро распределяется в большинстве тканей, проходит через плацетарный барьер и поступает в грудное молоко. В терапевтических концентрациях практически не связывается с белками плазмы. Период полураспада составляет 1-4 часа. Метаболизируется в печени и выводится с мочой в виде глюкуронида и других конъюгатов, а менее 5% выводится в неизменном виде.

    Противопоказания к применению
    - гиперчувствительность;
    - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения);
    - печеночная и/или почечная недостаточность;
    - болезни органов кроветворения;
    - дефицит глюкокозо-6-фосфатдегидрогиназы;
    - «аспириновая» астма;
    - беременность;
    - период лактации.

    С осторожностью: бронхиальная астма, бронхоспазм, сердечная недостаточность.

    Побочные действия
    Головокружение, нарушение зрения, диспепсические явления, диарея, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечения из ЖКТ, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд), нарушение функции печени, нефропатия, тромбоцитопения, отеки.

    Способ применения и дозы
    Внутрь.

    Взрослым — по 1 табл. 3–4 раза в сутки. Детям — в суточной дозе 20 мг/кг в несколько приемов.

    Особые указания при приеме
    При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия — контроль свертывающей системы крови.

    Условия хранения
    В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C.

    Срок годности
    36 мес.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!