|
- Автор записи: Пользователь удален
- Форма лекарства: Таблетки пероральные
- Инструкция по лекарству:
Описание фармакологического действия Комбинированный препарат; оказывает анальгетическое, противовоспалительное, жаропонижающие действие, обусловленное ингибированием ЦОГ и изменением синтеза ПГ.
Показания к применению Для взрослых: - болевой синдром средней интенсивности при трамвах (ушибы, растяжения, вывихи, переломы); - послеоперационный период; - альгодисменорея; - зубная боль; - невралгия; - миалгия; - люмбаго; - фиброзит; - тендовагинит; - ревматоидный артрит; - остеоартрит; - анкилозирующий спондилит; - синусит; - тонзилит; - головная боль; - лихорадка.
Для детей (в качестве вспомогательного средства): - тонзилит; - острые инфекционно-воспалительные заболевания верхних отделов дыхательных путей.
Форма выпуска таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг + 325 мг; блистер 10, пачка картонная 1;
Состав Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл. ибупрофен 400 мг парацетамол 325 мг в блистере 10 шт.; в пачке картонной 1 блистер.
Фармакодинамика Комбинированный препарат; оказывает анальгетическое, противовоспалительное, жаропонижающие действие, обусловленное ингибированием ЦОГ и изменением синтеза ПГ.
Фармакокинетика Всасывание: после перорального введения ибупрофен хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта с достижением пиковых концентраций через 1-2 часа. Ибупрофен интенсивно связывается с белками плазмы и может замещать другие перепараты, связывающиеся с белками плазмы. Период полураспада ибупрофена составляет 2 часа, он быстро экскретируется с мочой в виде метаболитов и конъюгатов (в неизменном виде выводится не более 1%) после метаболизма в печени. Парацетамол после перорального приема быстро всасывается, достигая пиковых концентраций через 0.5-2 часа. Парацетамол быстро распределяется в большинстве тканей, проходит через плацетарный барьер и поступает в грудное молоко. В терапевтических концентрациях практически не связывается с белками плазмы. Период полураспада составляет 1-4 часа. Метаболизируется в печени и выводится с мочой в виде глюкуронида и других конъюгатов, а менее 5% выводится в неизменном виде.
Противопоказания к применению - гиперчувствительность; - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения); - печеночная и/или почечная недостаточность; - болезни органов кроветворения; - дефицит глюкокозо-6-фосфатдегидрогиназы; - «аспириновая» астма; - беременность; - период лактации.
С осторожностью: бронхиальная астма, бронхоспазм, сердечная недостаточность.
Побочные действия Головокружение, нарушение зрения, диспепсические явления, диарея, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечения из ЖКТ, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд), нарушение функции печени, нефропатия, тромбоцитопения, отеки.
Способ применения и дозы Внутрь.
Взрослым — по 1 табл. 3–4 раза в сутки. Детям — в суточной дозе 20 мг/кг в несколько приемов.
Особые указания при приеме При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия — контроль свертывающей системы крови.
Условия хранения В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C.
Срок годности 36 мес.
|