Развлекательный портал ROBIK.net

Описание фармакологического действия
Подавляет изолейцин-трансфер-РНК-синтетазу, что приводит к прекращению синтеза белка в бактериальной клетке. Вследствие специфического механизма действия и уникальной химической структуры, мупироцин не обнаруживает перекрестной резистентности с другими антибиотиками (при правильном применении препарата риск появления резистентных штаммов небольшой).

Показания к применению
- лечение первичных инфекций кожи: импетиго, фолликулит, фурункулез (в т.ч. фурункулы наружного слухового прохода и ушной раковины), эктима;

- лечение вторичных инфекций кожи: инфицированная экзема, инфицированная травма (ссадины, укусы насекомых), незначительные (не требующие госпитализации) раны и ожоги;

- профилактика бактериальных поражений небольших ран, порезов и других чистых повреждений кожи, а также для профилактики инфекционных осложнений мелких ссадин, порезов, ран.

Форма выпуска
мазь для носа 2 %; туба 3 г коробка (коробочка) 1;

Фармакодинамика
Бактробан - антибиотик местного действия. Бактробан подавляет изолейцил-трансфер-РНК-синтетазу, нарушая синтез белка в бактериальной клетке. Вследствие специфического механизма действия и уникальной химической структуры, Бактробан не обнаруживает перекрестной резистентности с другими антибиотиками. При правильном применении Бактробана риск появления резистентных штаммов микроорганизмов небольшой. При использовании в минимальных ингибирующих концентрациях Бактробан обладает бактериостатическими, а в более высоких концентрациях — бактерицидными свойствами.

Антимикробная активность: in vitro эффективен в отношени Staphylococcus aureus (включая метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus species, и также в отношении грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilis influenzae и Escherichia coli. Другие грамотрицательные микроорганизмы менее чувствительны, и штаммы Pseudomonas aeruginosa резистентны к действию Бактробана.

Эффективность в отношении перечисленных микроорганизмов подтверждена клинически.

Фармакокинетика
Бактробан после интраназального применения попадает в системный кровоток при применении у новорожденных и недоношенных детей, не вызывая каких-либо нежелательных эффектов, свидетельствующих о непереносимости препарата. Всасывание Бактробана через слизистую (менее 1 % нанесенной дозы выводится почками в виде миниевой кислоты).

Использование во время беременности
В настоящее время недостаточно данных о применении Бактробана при беременности и в период лактации.
При необходимости применения Бактробана для лечения трещины соска, перед кормлением грудью соски следует тщательно вымыть.

Противопоказания к применению
Известная повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

Побочные действия
В 12 клинических исследованиях частота нежелательных реакций составила менее 0.1%. Отдельные сообщения о развитии нежелательных реакций поступали (<1/10 000) во время рутинного применения препарата и указанная частота связана скорее с частотой сообщений, нежели с частотой развития реакции.

Нежелательные реакции по органам и системам перечислены ниже, с указанием частоты их возникновения. Определение частоты: очень часто (>1/10), часто (>1/100, но <1/10), иногда (> 1/1000, но <1/100), редко (>1/10 000, но <1/1000), очень редко (< 1/10 000).

Со стороны иммунной системы: очень редко: местные реакции гиперчувствительности.

Со стороны дыхательных путей: иногда: аллергические реакции со стороны слизистой.

Способ применения и дозы
Мазь наносится с помощью аппликатора (тубы многоразового использования). После обработки поверхности слизистой носовые ходы следует плотно сжать, что обеспечивает равномерное распределение мази по слизистой носовой полости.

Курс лечения составляет 3-5 дней. Не следует применять препарат более 10 дней без переоценки состояния. Не следует смешивать с другими лекарственными препаратами для интраназального применения во избежание разведения мази и, следовательно, снижения антибактериальной активности или возможного изменения стабильности интраназальной мази.

Режим дозирования: нанести небольшое количество мази, объемом примерно со спичечную головку (приблизительно 30 мг мази), в каждый носовой ход дважды в сутки на протяжении пяти дней.

Передозировка
До настоящего времени сообщений о передозировке препаратом не поступало.

Взаимодействия с другими препаратами
Не отмечено.

Особые указания при приеме
Избегать попадания в глаза. При попадании в глаза - промыть большим количеством воды до полного удаления остатков мази.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не выявлено негативного влияния на эти функции.

Условия хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте.
Не принимать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности
36 мес.