Развлекательный портал ROBIK.net

Описание фармакологического действия
Ингибирует синтез ПГ и снижает возбудимость центра терморегуляции гипоталамуса.

Показания к применению
Болевой (головная и зубная боль, боль при травмах, мигрень, дисальгоменорея, невралгия) и лихорадочный синдромы, воспалительные процессы, грипп.

Форма выпуска
таблетки 500 мг;

Фармакодинамика
Ингибирует синтез ПГ и снижает возбудимость центра терморегуляции гипоталамуса.

Фармакокинетика
Быстро всасывается из ЖКТ, связывается с белками плазмы. T1/2 из плазмы 1–4 ч. Метаболизируется в печени с образованием глюкуронида и сульфата парацетамола. Выводится почками главным образом в виде продуктов конъюгации, менее 5% экскретируется в неизмененном виде.

Использование во время беременности
Применять с осторожностью.

Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, выраженная печеночно-почечная недостаточность, анемия, детский возраст (до 12 лет).

Побочные действия
Аллергические реакции.

Способ применения и дозы
Внутрь, взрослым и детям старше 12 лет — по 500 мг 3–4 раза в сутки (но не более 4 г в сутки).

Передозировка
Симптомы: в первые 24 ч — бледность, тошнота, рвота и боль в абдоминальной области; через 12–48 ч — повреждения почек и печени с развитием печеночной недостаточности (энцефалопатия, кома, летальный исход), сердечные аритмии и панкреатит. Поражение печени возможны при приеме 10 г и более (у взрослых).

Лечение: назначение метионина внутрь или в/в введение N-ацетилцистеина.

Взаимодействия с другими препаратами
Увеличивает эффект непрямых антикоагулянтов (производных кумарина) и вероятность поражения печени гепатотоксичными препаратами. Метоклопрамид повышает, а колестирамин снижает скорость всасывания. Барбитураты уменьшают жаропонижающую активность.

Меры предосторожности при приеме
Риск передозировки возрастает у больных с алкогольными заболеваниями печени нецирротического характера.

Условия хранения
В сухом месте, при комнатной температуре.

Срок годности
36 мес.