Развлекательный портал ROBIK.net

Показания к применению
В качестве иммуномодулятора препарат «Арглабин» рекомендуется при вторичных иммунодефицитных состояниях, а также для иммунореабилитации онкологических больных, получающих химио- или лучевую терапию.

Форма выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 40 мг; флакон (флакончик), пачка картонная 20;

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 40 мг; флакон (флакончик), пачка картонная 60;

Фармакодинамика
Арглабин представляет собой биологически активный сесквитерпеновый лактон, выделенный из полыни гладкой Artemisia glabella.

Обладает противоопухолевым и радиосенсибилизирующим действием. Являясь ингибитором фарнезил-трансферазы, препарат препятствует присоединению фарнезиловой группы к клеточным белкам, что приводит к нарушению пренилирования продукта онкогена Ras. Дефарнезилирование Ras-онкогена приводит к апоптозу опухолевой клетки, угнетает рост опухолевых клеток за счет прерывания митотического сигнала к делению клеток, одновременно снижает влияние факторов, неблагоприятно воздействующих на иммунную систему, что приводит к нормализации иммунного статуса организма. Арглабин обладает радиосенсибилизирующим действием, достоверно увеличивая частоту объективных регрессий опухоли и частоту выраженного лечебного патоморфоза III-IV степени как в первичной опухоли, так и в метастатически измененных лимфоузлах.

Фармакокинетика
При внутривенном введении препарата максимальные пиковые концентрации препарата в крови, составляющие 31,6±0,6 мкг/мл, устанавливаются сразу после его введения.

Распределение препарата по тканям и органам в течение первых двух часов после введения, обусловленное высоким значением константы скорости. После второго часа введения препарата скорость распределения замедляется в 25 раз. Препарат способен накапливаться в большинстве тканей организма, переходит в интерстициальную жидкость и поступает в клетки организма. При распределении препарата в тканях переход из крови в ткани идет со скоростью в 3,75 раза большей, чем обратный процесс выхода из тканей, что подтверждает факт депонирования препарата в тканях.

Метаболическая элиминация и биодеградация препарата обусловлена разрушением лактонового кольца. В процентном соотношении от всей введенной дозы до 27-32 % метаболизируется в тканях, оставшееся количество выводится в неизмененном виде.

Использование во время беременности
Противопоказано.

Противопоказания к применению
- индивидуальная непереносимость препарата

- беременность и период лактации

Побочные действия
Побочных эффектов не выявлено.

Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь за 30 минут до еды по 1 капсуле 2 раза в день. Курс лечения 10 -12 дней.

Передозировка
Не описана.

Взаимодействия с другими препаратами
Неблагоприятное взаимодействие с другими лекарственными средствами не зарегистрировано.

Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре от -5°С до 0°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
24 мес.