Главная   »   Каталог   »   Инструкции к лекарствам   »   Ангиофлюкс (Angioflux)
Для полноценного использования сайта, рекомендуем Вам зарегистрироваться.

 Для полноценного использования сайта, рекомендуем зарегистрироваться.

Ангиофлюкс (Angioflux)
  • Автор записи: Пользователь удален
  • Форма лекарства: Капсула
  • Инструкция по лекарству:

    Описание фармакологического действия
    Ангиофлюкс обладает антитромботическим, профибринолитическим, ангиопротекторным и антикоагулянтным действием.

    Показания к применению
    — ангиопатия с повышенным риском тромбообразования;

    — микроангиопатия (нефропатия, ретинопатия, нейропатия);

    — макроангиопатия при сахарном диабете.

    Форма выпуска
    капсулы 250 ЛЕ; блистер 10, пачка картонная 5.
    капсулы 250 ЛЕ; блистер 25, пачка картонная 2.

    Фармакодинамика
    Активное действующее вещество препарата Ангиофлюкс – сулодексид – натуральный продукт, естественная смесь глюкозаминогликанов, состоящая из быстродействующей гепариноподобной фракции (80%) и дерматансульфата (20%), полученная ферментативной экстракцией из слизистой оболочки тонкого кишечника свиней.

    Механизм действия сулодексида обусловлен взаимодействием обеих фракций:

    — быстродействующая гепариноподобная фракция имеет сродство к антитромбину III(ATIII);

    — дерматансульфат имеет сродство к кофактору гепарина II (КГ II).

    Ангиофлюкс обладает антитромботическим, профибринолитическим, ангиопротекторным и антикоагулянтным действием.

    Механизм антитромботического действия связан с подавлением активированного Xа и Па фактора свертывания крови, усилением синтеза и секреции простациклина, снижением концентрации фибриногена в плазме крови.

    Профибринолитическое действие препарата обусловлено повышением в крови концентрации тканевого активатора плазминогена (ТАП) в просвете сосудов и уменьшения содержания в крови ингибитора тканевого активатора плазминогена (ИТАП).

    Механизм ангиопротекторного действия связан с восстановлением структурной и функциональной целостности клеток эндотелия сосудов, восстановлением нормальной плотности отрицательного электрического заряда пор базальной мембраны сосудов.

    Препарат нормализует реологические свойства крови за счет снижения концентрации триглицеридов, поскольку стимулирует липолитический фермент – липопротеинлипазу, гидролизующую триглицериды. Эффективность применения Ангиофлюкса при диабетической нефропатии определяется его способностью уменьшать толщину базальной мембраны и продукцию экстрацеллюлярного матрикса за счет снижения пролиферации клеток мезангиума.

    Фармакокинетика
    При парентеральном введении сулодексид быстро поступает в большой круг кровообращения и распределяется по органам и тканям. 90% сулодексида абсорбируется в эндотелии сосудов и всасывается в тонкой кишке. Время достижения Cmax при парентеральном введении – 5-15 минут. В отличие от низкомолекулярных и нефракционированных гепаринов сулодексид не подвергается десульфатированию, которое приводит к снижению антитромботической активности и значительно ускоряет элиминацию из организма. Метаболизируется в печени и выводится почками через 4 ч после введения. В течение первых 24 ч с мочой выводится 50% сулодексида, через 48 ч – 67%.

    Использование во время беременности
    Противопоказано в I триместре беременности. Во II и III триместре беременности и в период грудного вскармливания лекарственное средство может применяться только в случаях крайней необходимости, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода и младенца, и под наблюдением врача.

    Противопоказания к применению
    Гиперчувствительность, геморрагический диатез, заболевания, связанные с повышенным риском кровотечений.

    Побочные действия
    Диспептические явления (в т.ч. тошнота, рвота), боль в эпигастрии, аллергические реакции; в месте введения — боль, жжение, гематома.

    Способ применения и дозы
    В/в (болюсно или капельно) или в/м, по 2 мл (1 ампула) в сут.

    Для в/в капельного введения препарат предварительно разводят в 150-200 мл 0.9% раствора натрия хлорида.

    Лечение рекомендуется начинать с парентерального введения препарата в течение 15-20 дней, после чего переходят на прием капсул в течение 30-40 дней. По 250 ЕД 2 раза в сутки, в перерыве между приемами пищи.

    Полный курс лечение проводят 2 раза в год.

    Длительность курса и доза препарата могут изменяться в зависимости от результатов клинико-диагностического обследования пациента.

    Передозировка
    Симптомы: кровотечение.

    При передозировке препарат отменяют и проводят симптоматическую терапию.

    Взаимодействия с другими препаратами
    Усиливает антикоагулянтное действие гепарина, непрямых антикоагулянтов и антиагрегантов; по возможности следует избегать их одновременного применения.

    Меры предосторожности при приеме
    До начала лечения следует сделать коагулограмму. С осторожностью применять при беременности и кормлении грудью (безопасность и эффективность не определены).

    Условия хранения
    Список Б.: При температуре не выше 30 °C.

    Срок годности
    36 мес.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!