Развлекательный портал ROBIK.net

Описание фармакологического действия
Ингибирует транспептидазу, препятствует образованию пептидных связей и нарушает поздние этапы синтеза пептидогликана клеточной стенки делящегося микроорганизма, вызывает лизис бактерий.

Показания к применению
Инфекции органов дыхания, мочеполовой сферы, ЖКТ.

Форма выпуска
таблетки диспергируемые с максимальной дозировкой/действием 250 мг; блистер 10.

Фармакодинамика
Ингибирует транспептидазу, препятствует образованию пептидных связей и нарушает поздние этапы синтеза пептидогликана клеточной стенки делящегося микроорганизма, вызывает лизис бактерий.

Фармакокинетика
При приеме внутрь из ЖКТ всасывается 30–40% дозы, Cmax достигается через 1,5–2 ч. Относительно небольшая часть (10–30%) связывается с белками плазмы. Распределяется в большинстве органов и тканей, обнаруживается в терапевтических концентрациях в плевральной, перитонеальной и синовиальной жидкостях. Плохо проникает через ГЭБ, при воспалении мозговых оболочек проницаемость ГЭБ увеличивается. Практически не подвергается биотрансформации. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде, в моче создаются высокие концентрации антибиотика. Частично экскретируется с желчью, у кормящих матерей — с молоком. Не кумулирует.

Использование во время беременности
При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.

Категория действия на плод по FDA — B.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания к применению
Гиперчувствительность.

Побочные действия
Диспепсия, стоматит, аллергические реакции.

Способ применения и дозы
Внутрь, для взрослых — по 250 и 500 мг каждые 8 ч. Для детей с массой тела до 20 кг — 12,5–25 мг/кг массы тела каждые 6 ч или 16,7–33,3 мг/кг массы тела каждые 8 ч; с массой тела 20 кг и выше — обычная доза для взрослых.

Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C.

Срок годности
24 мес.