|
- Автор записи: Пользователь удален
- Форма лекарства: Порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения
- Инструкция по лекарству:
Описание фармакологического действия Активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., в т.ч. пенициллиназообразующие штаммы, Streptococcus spp., C.diphtheriae, Clostridium и др.) и грамотрицательных (E.coli, Pr.mirabilis, H.influenzae, K.pneumoniae, N.meningitidis и др.) микроорганизмов.
Показания к применению Тяжелое течение инфекций (сепсис, эндокардит, пневмония, послеродовая инфекция и др.) особенно у новорожденных и недоношенных (инфицирование околоплодной жидкости, нарушение дыхания новорожденного, требующее мер по оживлению, опасность возникновения аспирационной пневмонии и т.д.); инфекции легких, дыхательных путей; ангина, холангит, холецистит; инфекции почек, в т.ч. пиелит; кожи; инфицированные ожоги и раны; профилактика инфекционных послеоперационных осложнений; профилактика и лечение инфекций у детей; гонорея (при резистентности к бензилпенициллину).
Форма выпуска порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения 335,5 мг+166,5 мг; флакон (флакончик) 5, упаковка контурная 5, коробка (коробочка) картонная 10. порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения 335,5 мг+166,5 мг; флакон (флакончик), пачка картонная 1,5,10. порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения 335,5 мг+166,5 мг; флакон (флакончик) 5, упаковка контурная 5, пачка картонная 1,2,5,20,30,40,50. порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения 133,4 мг+66,6 мг; флакон (флакончик), пачка картонная 1,5,10. порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения 133,4 мг+66,6 мг; флакон (флакончик), упаковка контурная 5, пачка картонная 1,2. порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения 133,4 мг+66,6 мг; флакон (флакончик), упаковка контурная 5, коробка (коробочка) картонная 5,10,20,30,40,50.
Фармакодинамика Активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., в т.ч. пенициллиназообразующие штаммы, Streptococcus spp., C.diphtheriae, Clostridium и др.) и грамотрицательных (E.coli, Pr.mirabilis, H.influenzae, K.pneumoniae, N.meningitidis и др.) микроорганизмов.
Фармакокинетика После в/м введения Cmax достигается через 0,5–1 ч, после в/в введения быстро создается плазменная концентрация, превышающая таковую при в/м способе введения. Выводится из организма почками, частично с желчью, не кумулирует.
Использование во время беременности При беременности возможно по строгим показаниям. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Противопоказания к применению Гиперчувствительность, инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз.C осторожностью. Детям, родившимся у матерей с гиперчувствительностью к пенициллинам.
Побочные действия Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): лейкопения, нейтропения, анемия.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, дисбактериоз, изменение вкуса, псевдомембранозный энтероколит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, отек Квинке, ринит, конъюнктивит, лихорадка, редко — анафилактический шок.
Прочие: артралгия, эозинофилия, суперинфекция, болезненность в месте в/м инъекции, флебит и перифлебит (при в/в введении).
Способ применения и дозы В/м или в/в (струйно или капельно). Взрослым и детям старше 14 лет в разовой дозе 0,5–1 г, суточная доза — 2–4 г; новорожденным, недоношенным детям и детям до 1 года — 0,1–0,2 г/кг/сут, детям от 1 года — до 7 лет — 0,1 г/кг/сут, от 7 — до 14 лет — 0,05 г/кг/сут в 3–4 приема с интервалами 6–8 ч. При тяжелых инфекциях можно увеличить дозу в 1,5–2 раза.
Раствор для в/м введения готовят ex tempore, добавляя к содержимому флакона 2–5 мл воды для инъекций. Курс лечения при в/м введении — от 5–7 дней до 3 нед.
Для в/в струйного введения разовую дозу для взрослых растворяют в 10–15 мл воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида; вводят медленно в течение 2–3 мин. Для в/в капельного введения разовую дозу растворяют в 100–200 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5–10% раствора глюкозы; вводят со скоростью 60–80 капель/мин. При в/в капельном введении детям в качестве растворителя используют 5–10% раствор глюкозы (30–100 мл в зависимости от возраста). Растворы следует вводить сразу после приготовления. Курс лечения при в/в введении — 5–7 дней, затем (при необходимости) переходят на в/м инъекции.
Взаимодействия с другими препаратами Ослабляет действие пероральных эстрогенсодержащих препаратов, усиливает — непрямых антикоагулянтов. Пробенецид, диуретики, аллопуринол, фенилбутазон и др. НПВС повышает концентрацию в плазме и риск развития побочных эффектов. Бактерицидные антибиотики оказывают синергическое действие, бактериостатические — антагонистическое.
Меры предосторожности при приеме Осторожность необходима при нарушении функции почек (режим дозирования корректируют в зависимости от Cl креатинина), бронхиальной астме, сенной лихорадке и др. аллергических заболеваниях (рекомендуется одновременное назначение десенсибилизирующих средств).
Лечение следует проводить под контролем функции почек и печени, картины периферической крови.
Особые указания при приеме Нельзя смешивать в одном шприце с другими медикаментами.
Условия хранения Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C.
Срок годности 24 мес.
|